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La reazione di Reformatsky

Caratteristiche della reazione ed esempi

La reazione di Reformatsky è una reazione tra  un derivato carbonilico (aldeide o chetone) e un enolato di zinco (ottenuto da un alfa bromo esteri) a dare beta idrossi esteri:

La formazione del composto organozinco è molto simile alla formazione di un reattivo di Grignard. SE usassimo Mg al posto del Zn si formerebbe un reattivo di Grignard, che però attaccherebbe a sua volta il carbonile dell'estere, invece l'enolato di zinco no.